Le ministère israélien de la Santé a donné son feu vert à l’administration du vaccin COVID-19 (Pfizer BioNTech) aux jeunes enfants souffrant de problèmes de santé sous-jacents, âgés de cinq ans et plus.
Cette décision fait suite à l’approbation par le ministère de l’administration du vaccin aux enfants âgés de 12 à 15 ans.
Les données fournies à Israël par Pfizer indiquent que la dose pour le groupe d’âge de 5 à 11 ans est de 1,0 ml au lieu de 3,0 ml utilisé pour les Israéliens plus âgés.
« La vaccination des enfants âgés de 5 à 11 ans n’est pas indiquée pour le moment », a déclaré une lettre du ministère de la Santé au personnel médical dans tout Israël.
Cependant, « il existe des situations particulières dans lesquelles la vaccination peut être envisagée à ces âges. C’est à ce moment-là qu’il y a une forte probabilité de maladie grave et même de mortalité suite à une infection par le nouveau coronavirus », indique la lettre.
Seul le vaccin Pfizer BioNTech est approuvé pour une utilisation chez les jeunes enfants, a noté le ministère.
Le HMO doit soumettre sa recommandation pour approbation au ministère de la Santé, en documentant le vaccin et la dose appropriés, et doit documenter une discussion avec les parents de l’enfant dans laquelle le médecin explique les considérations qui sont entrées dans la recommandation sur la base des informations disponibles à l’époque. .
Dans les cas où l’approbation est donnée par le ministère de la Santé, la décision finale de vacciner reste « entre les mains des parents », a souligné la lettre du ministère.
L’administration du vaccin comprend l’enregistrement et le suivi selon les données précisées dans le briefing de vaccination.
« Il convient de souligner que la politique à ce stade visant à minimiser les autorisations de vaccination individuelle chez les enfants de 5 à 11 ans les limite à ceux qui présentent un risque maximal », a écrit le ministère.
Les situations dans lesquelles la vaccination COVID-19 peut être envisagée pour les jeunes enfants âgés de cinq ans et plus sont les suivantes :
- Ceux avec une obésité sévère avec un IMC supérieur à 99% pour l’âge et le sexe
- Ceux qui ont des troubles neurodéveloppementaux, y compris des convulsions et des syndromes congénitaux
- Ceux qui souffrent d’une maladie pulmonaire chronique grave
- Ceux avec des conditions malignes actives
- Ceux qui souffrent d’insuffisance cardiaque ou d’hypertension pulmonaire
- Ceux qui souffrent d’anémie falciforme
- Ceux dans un état immunosuppresseur sévère, y compris:
- Un déficit immunitaire combiné des cellules B et T (ie : SCID)
- Subir une chimiothérapie pour le cancer (cyclophosphamide, mycophénolate
- Une infection par le VIH lorsque le nombre de CDR+ est inférieur à 15 %
- Recevoir une corticothérapie, de la prednisone à une dose de 20 mg par jour pendant au moins deux semaines, ou l’équivalent
- Traitement au méthotrexate à une dose < 4,0 mg par kg par semaine
- Traitement par Azothiaprine à une dose <5,1 mg/kg par jour
- Recevoir un traitement immunomodulateur avec le golimumab, l’adalimumab, le certolizumab, l’infliximab, les prescriptions d’éthane, les anticorps anti-TNF-α
- Traitement par rituximab tel que les anticorps monoclonaux anti-B
- Alemtuzumab tels que) anticorps monoclonaux anti-lymphocytes T
- Au moins trois mois après une greffe d’organe solide et/ou au moins trois mois après une greffe de moelle osseuse.
« La recommandation d’approbation est individuelle et concerne un patient spécifique, en fonction de sa situation médicale et personnelle, et ne s’applique pas automatiquement à un groupe à risque auquel on appartient », indique la lettre.
Le Dr Emilia Ennis, directrice de la division épidémiologique du ministère, a signé la lettre.
source : www.jewishpress.com
